【摘 要】
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近期，在美国白内障及屈光外科医师协会会议上公布的两项Ⅲ期临床试验结果显示，nepafenac（Ⅰ）可以控制白内障术后疼痛及术后炎症。这些研究纳入了688位患者，从术前1天到术后14天，每
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近期，在美国白内障及屈光外科医师协会会议上公布的两项Ⅲ期临床试验结果显示，nepafenac（Ⅰ）可以控制白内障术后疼痛及术后炎症。这些研究纳入了688位患者，从术前1天到术后14天，每日使用0．1％（Ⅰ）眼用混悬液或安慰剂1～3次。在术后第一天时，80％以上应用（Ⅰ）的患者疼痛消除，而安慰剂组为40％～50％。（Ⅰ）组与安慰剂组在14天时的无痛率，分别为95％及45％～60％。大部分（〉85％）（Ⅰ）组患者在14天时，临床上无明显炎症反应，而安慰剂组约为49％。
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