【摘 要】
:
目的 报道心境稳定药丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度重度升高1例.方法 对我院丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度升高的病例进行分析,提出临床上合理使用建议.结果 与结论应加强对喹硫平和丙戊酸钠缓释片联合用药患者的药学监护,临床中应密切观察患者疗效与不良反应,定期监测患者用药的血药浓度,保证患者用药安全.
【机 构】
:
首都医科大学附属北京安定医院,国家精神心理疾病临床医学研究中心,精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京100088;首都医科大学人脑保护高精尖创新中心,北京100069
论文部分内容阅读
目的 报道心境稳定药丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度重度升高1例.方法 对我院丙戊酸钠缓释片引起喹硫平血药浓度升高的病例进行分析,提出临床上合理使用建议.结果 与结论应加强对喹硫平和丙戊酸钠缓释片联合用药患者的药学监护,临床中应密切观察患者疗效与不良反应,定期监测患者用药的血药浓度,保证患者用药安全.
其他文献
目的 探究真实世界中使用茵栀黄颗粒发生疑似过敏反应的影响因素.方法 本研究提取了2008年3月31日年至2011年3月31日全国21家三甲医院信息系统中使用茵栀黄颗粒的4966例患者信息.采用处方序列分析的方法确定过敏组,利用巢氏病例对照设计,按性别、年龄等条件,1:4配比对照组,利用条件Lo gistic回归分析模型,分析合并疾病、合并用药、住院天数分段、疗程分段、单次剂量分段等43个潜在影响因素与过敏反应是否存在统计学关联.结果 单因素Logistic回归显示,腹水、乙型病毒性肝炎、肝炎后肝硬化活动期
目的 调查某院单克隆抗体类新型抗肿瘤药临床使用情况,并进行合理性与安全性分析,为临床规范和安全使用新型抗肿瘤药提供支持.方法 随机抽取某院2019年1月1日~2020年12月31日临床使用单克隆抗体类新型抗肿瘤药的住院病例480例,对其合理性及安全性进行回顾性分析.结果 480例病例中,用药不合理125例(26%),不合理类别分别为超适应证用药(27.2%)、用法用量不适宜(41.6%)、预处理用药不适宜(20.0%)、溶媒选择及溶媒用量不适宜(11.2%).发生药品不良反应346例次,不良反应累及系统-
目的 探讨地塞米松10 mg/5 mg序贯7日治疗新型冠状病毒肺炎(coronavirus disease 2019,COVID-19)患者病情进展中的临床应用.方法 选取2020年1月20日至2021年3月20日,首都医科大学附属北京地坛医院感染性疾病诊疗中心,COVID-19患者住院病情进展后应用糖皮质激素治疗32例,同时通过倾向性评分匹配病情进展非糖皮质激素治疗32例患者作为对照.结果 与常规治疗组相比,糖皮质激素治疗组在吸氧时间、胸CT好转天数、临床症状缓解时间进入ICU治疗患者比例均有明显减少;
目的 研究真实世界中使用刺五加注射液后发生疑似过敏反应的相关影响因素,以指导临床安全用药.方法 通过回顾性分析,分析2006年至2014年全国24家大型三级甲等医院信息系统(hospital information system,HIS)中使用过刺五加注射液的住院患者信息,采用处方序列分析(prescription sequence analysis,PSA),将第一次使用刺五加注射液后≤24 h即停止使用且停药24 h内又使用了氯雷他定、地氯雷他定、异丙嗪、地塞米松的患者判断为疑似过敏反应病例,共计93
目的 概述美国食品药品监督管理局(FDA)开展公众药品风险沟通的实践经验,为我国药品风险沟通工作的完善提供参考.方法 查阅中外文献,基于风险认知理论归纳公众药品风险认知影响因素,从沟通模式、沟通时机、沟通内容、沟通渠道等方面分析我国与FDA的药品风险沟通实践.结果 我国当前药品风险沟通存在着公众参与程度有限、缺乏具备可操作性的风险沟通指南、沟通渠道未区分目标受众及沟通内容不合理等问题.结论 建议我国监管部门借鉴国际通行做法,制定风险沟通战略计划或指南,从促使公众理性认识药品安全及促进公众参与、完善沟通内容
目的 通过对某三甲医院儿科门诊3个月超说明书用药情况进行回顾性调查,讨论其影响因素,促进儿科门诊安全用药.方法 采用单纯随机抽样方法从该院2018年10月1日至2018年12月31日的门诊处方中抽取儿科处方共19686张,根据判断标准对超说明书用药情况进行评判统计.结果 超说明书用药处方共5445张,超说明书用药发生率为27.7%.主要的超说明书用药类型为超给药剂量(41.9%),超年龄给药(30.2%)以及超给药频次(20.1%).各类别药物超说明书用药发生率较多的为呼吸系统用药(54.0%)和抗感染药
目的 通过美国食品药品监督管理局公共数据项目(the US Food and Drug Administration Public Data Open Project,OpenFDA)数据库中对前蛋白转化酶枯草溶菌素/溶菌素9(PCSK9)抑制剂依洛尤单抗和阿利西尤单抗的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)进行检索,对其ADR的具体隋况进行对比分析,为临床合理使用提供借鉴.方法 依据OpenFDA数据库中ADR端点交互式图表板块中的应用程序接口(API)功能,对依洛尤单抗和阿
目的 系统评价巴曲酶治疗突发性聋的有效性和安全性,为临床药物的选择提供循证证据.方法 检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、 Clinical Trials.gov、中国知网、万方数据、维普网,并人工检索相关领域文献,检索时间从建库至2019年10月31日,查找巴曲酶治疗突发性聋的随机对照试验,按照纳入排除标准对文献进行筛选提取资料并根据Cochrane Handbook 5.0的质量评价标准对纳入文献的方法学进行质量评价,以痊愈、总有效性、不良反应为评价指标,采用RevMan
目的 分析静脉输注抗肿瘤药说明书使用事项标注情况,为合理规范使用抗肿瘤药提供参考.方法 收集某院静脉输注抗肿瘤药药品说明书,对说明书中的相关标注信息情况是否完整进行统计,分析目前静脉输注抗肿瘤药说明书信息标注情况及存在问题.结果 91份静脉输注抗肿瘤药说明书中,输注前标注信息情况中,预处理8份.输注过程中说明书标注情况,输液器具5份(5.49%)、冲管2份(2.20%)、输液稳定性8份(8.79%)、输注过程中是否需要监护15份(16.48%)和说明具体抢救措施13份(14.29%).结论 91份静脉输注
目的 通过分析和总结中药大品种科技竞争力前100名的口服中成药说明书安全性信息的完整性、规范性和严谨性,为口服中成药的临床安全使用和开发应用提供参考.方法 收集中药大品种口服中成药科技竞争力前100名的药品现行说明书95份,对涉及的安全性信息,包括成分、不良反应、禁忌、注意事项、特殊人群用药提示、药物相互作用、临床试验及药理毒理报告、警示语等项目的 标注情况进行统计分析.结果 纳入分析的口服中成药说明书中存在对有毒、药性峻猛药物、涉及十八反十九畏药物警示不足;说明书中不良反应、使用注意、禁忌信息存在尚不明