【摘 要】
：
采用ISSR分子标记技术对不同来源大豆品种(系)进行了分类研究,对UBC ISSR801-850引物进行筛选,发现有11个引物没有产物,选出39个引物具有扩增产物,一般每个引物可以扩增出1-6
【机 构】
：
沈阳农业大学农学院,日本岩手大学农学部
论文部分内容阅读
采用ISSR分子标记技术对不同来源大豆品种(系)进行了分类研究,对UBC ISSR801-850引物进行筛选,发现有11个引物没有产物,选出39个引物具有扩增产物,一般每个引物可以扩增出1-6条带,产物片段大小多在831-3530b之间.39个引物共扩增出121条带,其中多肽性带47条,占38.84%.每个引物平均可扩增出带数为3.1条;其中多肽性带数为1.21条.ISSR引物扩增的结果表明,ISSR分子标记技术能很好地用来区分不同来源的大豆品种(系).不同大豆品种(系)因其遗传背景不同,经ISSR引物扩
其他文献
国内学者围绕大叶榉（Zelkova schneideriana）展开了一系列研究,包括生物学特性、育苗技术、造林技术、遗传育种、木材材性、种群分布及动态、组培快繁等,这些研究对于有效保护
图谱整合是弥补单个作图群体因分子标记多态性的局限性而难以构建高密度图谱的有效方法。利用具明显农艺性状差异的大豆品种间杂交组合（科丰1号×南农1138．2、南农87．23
为找到清楚、简便、准确地鉴别大豆茎生长习性类型的方法,于1988-1997年分别在南京和石家庄,研究了来自不同地区的共1536份品种和6个不同杂交组合F1、F2、F3Bernard标准的茎
根据GenBank中收录的菜豆几丁质酶基因mRNA序列设计一对引物,以菜豆品种五常油豆总DNA为模板,通过PCR扩增获得一个约1.1kb的DNA片段Bchi,将其克隆入pUC18载体.测序和序列分析
以完全不育的大豆细胞质雄性不育系和完全可育的保持系、恢复系为对照，以5个分离群体为主要试材，将花粉败育率分为11个等级，观察、分析了花粉败育率的分布情况。不育对照花粉败
从大豆(花生豆1号)未成熟种子中提取总RNA，逆转录形成cDNA第一条链。根据genebank中大豆llS球蛋白Gy5的cDNA序列设计引物，用PCR方法扩增Gy5的cDNA序列，克隆到pUC19质粒载休上，并
通过生物信息学方法对多种植物性食物和花粉泛变应原proflin基因进行比对，利用其中的高度保守区域设计并合成简并引物，通过RT-PCR克隆得到一个新的大豆profilin基因（396bp，pI为5．2
选用栽培大豆南农1138-2(耐盐)、南农88-31(较耐盐)和Jackson(盐敏感)配制的南农1138-2×南农88-31和南农88-31×Jackson等2套组合,通过P1、P2、F1、F2和F2:3苗期植
1991至2005年先后作大豆有性杂交620个，同时结合辐射育种、分子育种等共育成13个大豆品种在黄淮海地区、内蒙古自治区东南部、辽宁省南部、陕西省和四川省推广，其中中黄13、中
11S球蛋白是大豆蛋白中的主要成分，具有优良的加工特性。本文报道了中试水平上提取富含11S组分大豆分离蛋白技术，及其添加到冰淇淋和面粉中对产品特性的影响。试验结果表明，中试