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目的：克隆人神经生长因子cDNA，为神经生长因子cDNA的表达作准备。方法：采用大赐杆菌JMl09菌株作为宿主菌，以pUCll8作为克隆载体，使用限制性内切酶BamHI，PstI酶DNA片段，采用磷酸钙转染法转化细菌，α互补和限制性酶切图好鉴定转化细菌。结果：βNCF cDNA经BamHI和PstI双酶切后，经过重组，与裁体连接在于起，转化大赐杆菌后，形成了克隆。结论：应用JMl09作为宿主，pUCll8为克隆裁体，成功克隆了人神经生长因子cDNA。