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目的克隆嗜肺军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pile基因，构建重组质粒pET-pile，并在原核系统中表达。方法采用聚合酶链反应（PCR）从嗜肺军团菌基因组DNA中扩增军团菌Ⅳ型菌毛蛋白pilE基因，并将其定向克隆至原核表达载体pET-32a（＋），构建原核表达重组质粒pET—pilE，经限制性内切酶鉴定、PCR及测序分析后，转化宿主菌大肠杆菌BL21，IPTG诱导表达，产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果扩增出了429bp完整的pilE基因，构建的原核表达重组质粒pET-pilE表达出35．7kDa的