XRCC1基因rs25487位点多态性与陕西回族男性人群非梗阻性无精症的相关性

来源 :西安交通大学学报(医学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：tanxiaoxi

【摘要】

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目的探讨X线修复交叉互补（XRCC1）基因rs25487位点多态性在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态

【作者】

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张健吕茉琦洪慧慧韩水平赵文宝周梁周党侠李和程

【机构】

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西安交通大学医学部病理系,西北妇女儿童医院生殖中心,西安交通大学第二附属医院泌尿外科

【出处】

：

西安交通大学学报(医学版)

【发表日期】

：

2016年2期

【关键词】

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XRCC1基因非梗阻性无精症基因多态性 PCR-RFLP X-ray repair cross-complementing group 1 （XRCC1）

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目的探讨X线修复交叉互补（XRCC1）基因rs25487位点多态性在陕西回族非梗阻性无精症人群中的分布及其与非梗阻性无精症发病风险的关联。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）。方法检测79例陕西回族非梗阻性无精症患者和82例陕西回族正常对照男性人群XRCC1基因rs25487位点的基因分型和等位基因频率,分析其与非梗阻性无精症发病的相关性。结果与GG基因型的个体相比,携带GA基因型的个体患非梗阻性无精症的风险是携带GG基因型个体的2.286倍;携带AA基因型的个体患非梗阻性无精症

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