【摘 要】
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<正>先天性无阴道或阴道闭锁是女性生殖器官的一种先天畸形疾病,发生率约为1:5000[1],是胚胎发育期,双侧Muller氏管(副中肾管)会合后未向远端延伸发育成阴道所致。国内外阴道
【机 构】
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第四军医大学西京医院整形外科研究所
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<正>先天性无阴道或阴道闭锁是女性生殖器官的一种先天畸形疾病,发生率约为1:5000[1],是胚胎发育期,双侧Muller氏管(副中肾管)会合后未向远端延伸发育成阴道所致。国内外阴道再造的办法颇多,非手术疗法包括使用圆形模具在阴道外口进行长期持续性压迫等。手术疗法包括羊膜阴道成形、腹膜阴道成形、肠管阴道成形、皮瓣阴道成形等[2]。我科自2006～2008年收治了21例先天性无阴道患者,均采用小肠代阴道再造术,取得良好效果。现报告如下。
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