【摘 要】
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目的基于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路探究黄芪葛根配伍降低糖尿病大鼠血糖、血脂的作用机制。方法 SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型,随机分为模型组、阳性对照（金芪降糖片）组（1.47 g/kg）、黄芪组（2.7 g/kg）、葛根组（1.35 g/kg）、黄芪葛根汤组（4.05 g/kg）,各15只,另设正常组11只,造模同日灌服相应药物或蒸馏水10
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目（81273653）；
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目的基于磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B（PI3K/AKT）信号通路探究黄芪葛根配伍降低糖尿病大鼠血糖、血脂的作用机制。方法 SD大鼠一次性腹腔注射链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型,随机分为模型组、阳性对照（金芪降糖片）组（1.47 g/kg）、黄芪组（2.7 g/kg）、葛根组（1.35 g/kg）、黄芪葛根汤组（4.05 g/kg）,各15只,另设正常组11只,造模同日灌服相应药物或蒸馏水10 mL/kg,连续30 d。检测血糖、甘油三酯（TG）、胆固醇（CHO）,实时荧光定量PCR法检测肝组织胰岛素受体底物-2（IRS-2）、磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT2）、糖原合成酶激酶3β（GSK3β）、肝X受体（LXRα）、固醇调节元件结合蛋白-1（SREBP-1）mRNA相对表达量。结果与正常组比较,模型组大鼠治疗30 d后血糖、CHO、TG水平明显升高,IRS-2、PI3K、AKT2、LXRαmRNA表达降低,GSK3β、SREBP-1 mRNA表达增加（P＜0.05）。黄芪组、葛根组及其配伍组能降低模型组大鼠血糖及CHO、TG水平;提升IRS-2、PI3K（葛根组除外）、AKT2（葛根组除外）、LXRαmRNA表达,但两药间无交互作用;同时能降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达,黄芪、葛根二者配伍降低GSK3βmRNA表达的效果优于单用,而降低SREBP-1 mRNA表达的效果不如单用。结论黄芪降糖、降脂作用可能与提升IRS-2、PI3K/AKT、LXRαmRNA表达,降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达有关。葛根降糖、降脂作用可能与提升IRS-2、LXRαmRNA表达,降低GSK3β、SREBP-1 mRNA表达有关。黄芪葛根配伍降低糖尿病大鼠的血糖血脂可能与刺激肝组织IRS-2,激活PI3K/AKT信号通路,调节下游信号分子GSK3β、LXRα、SREBP-1的活性有关。
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