观察转染反义微小RNA-155（miRNA-155）对人皮肤鳞状细胞癌A431细胞株增殖、凋亡以及细胞迁移和侵袭的影响。
方法A431细胞分为3组，采用脂质体介导法转染无义序列miRNA-155（无义序列组）、反义序列miRNA-155（反义序列组）或仅用含Lipofectamine 2000的DMEM（空白对照组）处理。实时定量聚合酶链反应检测转染后各组A431细胞miRNA-155的表达水平，噻唑蓝法检测转染后24、36、72、96、120 h细胞增殖活性，流式细胞仪检测细胞周期变化和凋亡情况，Transwell法检测细胞迁移与侵袭力。多组间比较采用单因素方差分析，组间两两比较采用LSD-t检验。
结果转染后，无义序列组、反义序列组与空白对照组中A431细胞miRNA-155相对表达量分别为0.98 ± 0.02、0.28 ± 0.18、1.00 ± 0.01，3组差异有统计学意义（F = 634.57，P < 0.001），反义序列组低于空白对照组和无义序列组，均P < 0.05。孵育72、96、120 h时，3组细胞存活率差异均有统计学意义（均P < 0.05），反义序列组细胞存活率在3个时间点均低于空白对照组和无义序列组（均P < 0.05）；3组细胞G0/G1期细胞比例、S期细胞比例、细胞增殖指数差异均有统计学意义（F = 23.46、36.81、19.35，P < 0.01）。反义序列组G0/G1期细胞比例（74.63% ± 2.13%）高于空白对照组（62.92% ± 2.56%）和无义序列组（63.75% ± 3.06%），均P < 0.05；S期细胞比例及细胞增殖指数（9.88% ± 1.83%、25.36 ± 2.13）低于空白对照组（18.86% ± 2.78%、37.08 ± 2.56）和无义序列组（18.33% ± 3.72%、36.25 ± 3.06），均P < 0.05；反义序列组迁移细胞数和侵袭细胞数低于空白对照组和无义序列组（均P < 0.05）。
结论皮肤鳞状细胞癌A431细胞转染反义miRNA-155可减少miRNA-155的表达，有效抑制A431细胞增殖、迁移、侵袭，促进其凋亡。