常染色体显性遗传早发性扭转痉挛分子生物学进展

来源 :国外医学.神经病学神经外科学分册 | 被引量 : 0次 | 上传用户:farzision
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常染色体显性遗传早发性扭转痉挛基因定位于9q34,命名为 DYT_1基因,已发现患者及携带者均存在同一类型的基因缺失,即DYT_1基因保守区GAGGAG缺失一个GAG。本文就其近几年分子生物学进展进行综述。 Autosomal dominant early torsion spasm gene located in 9q34, named DYT_1 gene, found in patients and carriers are the same type of gene deletion, that is, the conserved region of the DYT_1 gene GAGGAG deletion of a GAG. This article reviews the progress of molecular biology in recent years.
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