【摘 要】
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目的 探讨幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma, JXG）的临床表病理特征。方法 分析10例JXG的临床病理及免疫表型特点，并进行文献复习。结果 本组男性7例，女性3例，平均年龄（3.88±4.27）岁。8例临床表现为皮肤单发的黄棕色丘疹、结节；1例表现为间断少量阴道流血20天；1例表现为唾液腺多发的结节。镜下瘤细胞位于真皮内，包括早期片状增生的单核组织细胞及中晚期典
【机 构】
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北京市顺义区妇幼保健院北京儿童医院顺义妇儿医院病理科
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目的 探讨幼年性黄色肉芽肿（juvenile xanthogranuloma, JXG）的临床表病理特征。方法 分析10例JXG的临床病理及免疫表型特点，并进行文献复习。结果 本组男性7例，女性3例，平均年龄（3.88±4.27）岁。8例临床表现为皮肤单发的黄棕色丘疹、结节；1例表现为间断少量阴道流血20天；1例表现为唾液腺多发的结节。镜下瘤细胞位于真皮内，包括早期片状增生的单核组织细胞及中晚期典型的Touton巨细胞，间质纤维化，并伴有多少不等的炎细胞浸润。免疫组织化学染色提示瘤细胞CD163、CD68均阳性，不表达S-100、CD1α、Langerin。结论 JXG是一种十分罕见的良性、可自愈的非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，临床表现缺乏特异性，组织病理诊断难度较大。CD163较CD68具有更高的敏感性；穿刺病理诊断可避免部分系统型JXG患者进行不必要的手术治疗。
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