论文部分内容阅读
通过显微注射将外源构件λ１０６（年α－Ｓ１酪蛋白基因调控区指导的乙肝病毒表面抗原基因表达构件）导入小鼠受精卵中，用ＰＣＲ－Ｓｏｕｔｈｅｍ方法进行外源基因的整合检测、ＥＬＩＳＡ法进行外源基因的表达检测，对４代转基因小鼠进行了跟踪测定，结果表明：的代转基因小鼠的整合率为５６％，原代雌鼠乳汁中转基因产物的表达率为１００％；传代跟踪基因的整合率不符合“单一位点随机整合”的假说，家系分析推测外源基因在受精卵