【摘 要】
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目的:阐明NLRC3与肺腺癌（LUAD）和肺鳞癌（LUSC）预后及肿瘤免疫细胞浸润的关系。方法:利用Oncomine和PrognoScan数据库分别获取肺癌患者NLRC3基因转录水平和生存预后指标;采用TIMER数据库分析NLRC3基因表达和肿瘤免疫浸润的关系。结果:LUAD、LUSC组织NLRC3mRNA的转录水平较正常组织显著降低（log2 Fold Change=-1.480,-2.226和
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（编号：81972814）； 西安交通大学第一附属医院院基金（编号：2017MS-09）；
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目的:阐明NLRC3与肺腺癌（LUAD）和肺鳞癌（LUSC）预后及肿瘤免疫细胞浸润的关系。方法:利用Oncomine和PrognoScan数据库分别获取肺癌患者NLRC3基因转录水平和生存预后指标;采用TIMER数据库分析NLRC3基因表达和肿瘤免疫浸润的关系。结果:LUAD、LUSC组织NLRC3mRNA的转录水平较正常组织显著降低（log2 Fold Change=-1.480,-2.226和-3.753;P＜0.01）。但NLRC3基因的表达仅与LUAD患者生存预后相关,队列研究显示高NLRC3表达的LUAD患者总生存期（OS）和无复发生存期（RFS）延长（GSE13213,OS HR=0.62,P cor=0.015 2;GSE31210,OS HR=0.40,P cor=0.000 8;GSE31210,RFS HR=0.45和0.64,P cor=0.000 3和0.046 0）。此外,NLRC3基因表达促进LUAD和LUSC免疫细胞（B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞）浸润（P＜0.01）。肿瘤浸润免疫细胞分类中B细胞、CD8+ T细胞和树突状细胞浸润水平较高的LUAD患者存活时间越长,预后越好（Log-rank P＜0.05）,但浸润的免疫细胞对LUSC患者预后无显著影响（Log-rank P＞0.05）。本研究还发现NLRC3改善LUAD患者预后可能与增加肿瘤组织中肿瘤诱导浆蛋白样B细胞（tumor-induced plasmablast-like-enriched B cell, TIPB;cor=0.724、0.501、0.598,P＜0.01）的浸润有关。结论:NLRC3有望成为LUAD潜在的诊断和预后生物标志物以及免疫相关治疗的靶点。
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