【摘 要】
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<正> 近年来,日本文献中陆续报道了一种特殊的色素沉着症,以往的书籍中不曾有过类似的记载,文献中亦无报告,因其具有一定的临床特征和共同的病理组织学变化,故被视为一独立病
【机 构】
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南京铁道医学院附院皮肤科; 西安医科大学二附院皮肤科;
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<正> 近年来,日本文献中陆续报道了一种特殊的色素沉着症,以往的书籍中不曾有过类似的记载,文献中亦无报告,因其具有一定的临床特征和共同的病理组织学变化,故被视为一独立病种。五年来已报告近百例(1～10),并有逐渐增多的倾向。1980年武藤等①以“见于年轻女性躯干的色素沉着”为题首先报告5例。1982年三岛②称之为“Kbner型黑皮病。”其后的病例则多以“骨隆起部皮肤的异常色素沉着”(3～6)或“健康巾黑变病”(7～8)等加以报道。1984年肥田野信⑨提出摩擦黑变病的概念。尽管当前命名尚不统一,然报告者均认为属同一疾病。本文综合有关文献,对该病作一简要叙述。临床表现(3、4、6、8、10) 本病的临床表现并不复杂,仅为皮肤色素异常,无自觉症状或有轻度瘙痒。实验室
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