【摘 要】
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本研究以15DPA棕色棉及其白色近等基因系为材料，蛋白质双向凝胶电泳结合质谱分析，鉴定出其中一个差异表达的蛋白为花色素合成酶（ANS）。以15DPA棕色棉纤维细胞cDNA为模板，电子克隆
【机 构】
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石河子大学农学院/新疆兵团绿洲生态农业重点实验室,石河子大学生命科学学院.新疆石河子832003
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本研究以15DPA棕色棉及其白色近等基因系为材料，蛋白质双向凝胶电泳结合质谱分析，鉴定出其中一个差异表达的蛋白为花色素合成酶（ANS）。以15DPA棕色棉纤维细胞cDNA为模板，电子克隆获得了编码该蛋白基因的全长eDNA序列，序列分析发现，该基因的开放阅读框为1062bp．编码354个氨基酸，属于花色素还原酶2-酮戊二酸加氧酶亚家族，将该基因命名为GhANS。构建GhANS基因GFP融合植物表达载体转化烟草，荧光共聚焦显微镜观察发现GhANS基因定位于烟草细胞质内。实时荧光定量PCR分析表明，GhANS基
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