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目的：利用大肠杆菌表达体系制备带有胶原结合结构域（CBD）的骨形态发生蛋白2（BMP2）,研究CBD-BMP2表达、纯化及复性的条件和方法。方法：将具有胶原结合能力的CBD基因序列克隆入BMP2基因序列的N端,构建重组蛋白表达质粒pet21b/CBD-BMP2,转化入工程性大肠杆菌BL21菌株内;37℃条件下添加诱导剂异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）持续诱导表达;采用Ni-NTA亲和层析柱进行纯化;运用超纯水稀释复性法对纯化后的CBD-BMP2进行复性;0.22μm微孔滤膜对复性后蛋白除菌,通过除菌前后蛋白