【摘 要】
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目的 调节细胞培养液pH值,观察不同pH值对LAK细胞的增值和rIL-2、IFN-α2b、LAK细胞杀伤恶性细胞的影响。方法 采用淋巴细胞分离液梯度离心法从正常人外周血分离单个核细胞并
【机 构】
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安徽省立医院分院肿瘤科,安徽医科大学附属医院内科,安徽医科大学药理研究所,安徽省医学研究所病毒研究室安徽合肥,安徽合肥
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目的 调节细胞培养液pH值,观察不同pH值对LAK细胞的增值和rIL-2、IFN-α2b、LAK细胞杀伤恶性细胞的影响。方法 采用淋巴细胞分离液梯度离心法从正常人外周血分离单个核细胞并用rIL-2激活,于96孔细胞培养板或培养管中培养。应用细胞计数方法观察pH值分别为6.8、7.3、7.6的培养液,对rIL-2激活单个核细胞的影响。用7404细胞作为靶细胞、MTT法测定培养液pH值分别为6.8、7.3、7.6状态下rIL-2、IFN-α2b的杀伤作用,以及IFN--α2b对ADM(阿霉素)的增效作用和LAK细胞的细胞毒性作用。结果 pH值为7.3、7.6状态下,有利于LAK细胞增殖,pH值为7.6状态下rIL-2、IFN-α2b、LAK细胞杀伤效果最佳;pH值为6.8状态下几乎无杀伤作用。pH值为6.8、7.6都不利于7404细胞生长,pH值为7.6有利于LAK细胞生长。pH值为6.8、7.3、7.6时,IFN-α2b都能增加ADM抗肿瘤作用,但pH值为7.6时,IFN-α2b+ADM杀伤效果最佳。结论 在偏碱性环境下,有利于LAK细胞增殖,并且在此状态下LAK细胞和rIL-2、IFN-α2b、IFN-α2b+ADM对肿瘤细胞杀伤效果最佳。
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