【摘 要】
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为提高里氏木霉中纤维二糖酶的表达量，构建了含有不同强启动子的纤维二糖酶基因重组质粒，以根癌农杆菌介导的方法将表达元件整合到里氏木霉基因组中，获得了高效表达纤维二糖酶基因的里氏木霉优势菌株。采用反转录的方法从黑曲霉RNA中克隆得到纤维二糖酶基因（cb）的编码序列，并以启动子Pcbh1和Pxyn1控制cb基因的表达，通过根癌农杆菌介导转化，成功将表达元件整合到里氏木霉基因组中。通过对不同启动子控制下的
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为提高里氏木霉中纤维二糖酶的表达量，构建了含有不同强启动子的纤维二糖酶基因重组质粒，以根癌农杆菌介导的方法将表达元件整合到里氏木霉基因组中，获得了高效表达纤维二糖酶基因的里氏木霉优势菌株。采用反转录的方法从黑曲霉RNA中克隆得到纤维二糖酶基因（cb）的编码序列，并以启动子Pcbh1和Pxyn1控制cb基因的表达，通过根癌农杆菌介导转化，成功将表达元件整合到里氏木霉基因组中。通过对不同启动子控制下的阳性转化子进行发酵筛选，纤维二糖酶活性最高比对照分别提高了376%和323%。通过水解纤维素实验，重组菌株表达的纤维素酶能更好的对纤维素进行水解，水解率比对照菌株分别高出了29.73%和26.78%。该研究成果对解决里氏木霉表达纤维二糖酶低的问题具有一定的指导意义。
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