【摘 要】
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用真核表达的ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白作为抗原，经免疫、融合、选择性培养、克隆化等过程，我们建立了两株抗ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白的杂交瘤细胞株（另有数株仍在建株中）。免疫斑点法检测证明，它们产生的抗体，只与ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白起反
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用真核表达的ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白作为抗原，经免疫、融合、选择性培养、克隆化等过程，我们建立了两株抗ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白的杂交瘤细胞株（另有数株仍在建株中）。免疫斑点法检测证明，它们产生的抗体，只与ＨＰＶ１６Ｌ１／Ｌ２蛋白起反应，而不与ＨＰＶ１６Ｅ６、Ｅ７蛋白、人血清蛋白和牛血清蛋白起反应。另外，免疫组化试验证明，这种抗体可应用于临床ＨＰＶ１６感染的检验，具有敏感、特异、准确、快捷、经济的优点。
Using the eukaryotic HPV16 L1 / L2 protein as antigen, we established two hybridoma cell lines against HPV16 L1 / L2 protein by immunization, fusion, selective culture and cloning ). Immunoblot assays proved that the antibodies they produced reacted only with the HPV16 L1 / L2 protein and not with the HPV16 E6, E7 proteins, human serum proteins and bovine serum albumin. In addition, immunohistochemistry test proved that this antibody can be used in clinical HPV16 infection test, with sensitive, specific, accurate, fast and economical advantages.
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