【摘 要】
：
目的研究大鼠脑缺血再灌注损伤后核不均一性核糖核蛋白（hnRNP）A2/B1在大鼠脑皮质表达位置变异与再灌注损伤时间的关系。方法随机选取30只雄性SD大鼠,分为假手术组、缺血2h再灌
【机 构】
：
中国人民解放军总医院儿内科,中国人民解放军第159医院儿内科,军事医学科学院放射与辐射研究所医学神经生物学国家重点实验室
论文部分内容阅读
目的研究大鼠脑缺血再灌注损伤后核不均一性核糖核蛋白（hnRNP）A2/B1在大鼠脑皮质表达位置变异与再灌注损伤时间的关系。方法随机选取30只雄性SD大鼠,分为假手术组、缺血2h再灌注3h、6h、12h、24h、48h6组,每组各5只。线栓法制作稳定的大鼠右侧大脑中动脉栓塞？再灌注实验模型,采用免疫组织化学和Nissl染色法测定再灌注损伤后3h、6h、12h、24h、48h缺血侧扣带回、纹状皮质、颞叶皮质、梨状皮质区域大脑皮质hnRNPA2/B1表达分布位置的改变,并与假手术组进行比较。同时观察缺血再灌注损
其他文献
目的:观察牙本质基质蛋白1(dental matrix protein,DMP1)基因反义寡核苷酸(AS-ODN)对成牙本质细胞系MDPC-23细胞碱性磷酸酶(ALPase)活性和矿化能力的影响,深入研究成牙本质细
目的:建立大鼠牙根发育模式决定期磨牙和切牙差异表达基因的cDNA文库.方法:采用改良消减杂交技术,以E19 SD 大鼠下颌第一磨牙牙胚组织总mRNA为实验组, 采用改良的SMART PCR c
目的:研究体外培养的小鼠骨骼肌细胞增殖及分化的关系,为临床肌肉损伤的治疗提供理论基础.方法:采用细胞培养方法, 对小鼠肌母细胞C2C12进行活细胞观察,采用MTT法研究骨骼肌
为了得到肝干细胞存在的直接证据, 对小鼠胎肝细胞进行了长期体外培养, 分离到AFP, CD34及ALB等特异性分子标志阳性、并呈集落样生长的原始细胞系. 进而采用体内移植实验, 发
用正交实验研究了兽疫链球菌生产透明质酸的最佳发酵条件.结果表明,在培养基组成(%)为葡萄糖12、血清2.0、蛋白胨2.0、牛肉膏1.5、酵母膏1.5和CaCO3 8.0的条件下培养42 h,透
以抗条锈病基因 Ｙｒ１０的供体亲本 Ｍｏｒｏ作参照，用 ６个 Ｐｓｔ Ｉ端引物和 １０个 ＴａｑＩ端引物对抗条锈病基因Ｙｒ１０的近等基因系和轮回亲本Ａｖｏｃｅｔ Ｓ进行了ＡＦＬＰ分析，共扩增出约４２００条可分辨的带，其中５条为稳定的差异带．用Ｙｒ１０基因的供体亲
作为地壳中含量极为丰富的元素, Si在植物体内, 尤其是在单子叶植物体内的含量高于任何其他无机组分. 由于它无处不在, 因此很难用一般植物营养生理学方法证明它是植物的'
目的 了解上海地区腹泻患儿感染的星状病毒基因组分子结构特点和基因型.方法 用RT-PCR方法分段扩增星状病毒基因组,克隆于pMD18-T载体上,测定序列并拼接,用MEGA、DNAStar软件
以巨桉无性系Eg5组培苗的腋芽为处理材料,使用Plackkett-Burman设计和均匀设计安排试验,对秋水仙素诱导巨桉无性系Eg5多倍体的影响因素和诱导率间的关系进行研究.经过回归分
利用悬液芯片系统建立了一种快速、多成份、高灵敏、高通量的抗生素残留的检测方法.使用表面具有羧基的微球作为固相载体,将人工合成的抗生素全抗原键合到微球上作为捕获抗原