目的 观察不同的载基因微泡介导体外培养心肌细胞报告基因转染与表达,探讨微泡性质与浓度在超声破裂微泡介导基因转染过程中的效应.方法以β-galactosidase质粒为报告基因,制备两种不同性质的载基因微泡,利用诊断性超声破裂微泡进行体外心肌细胞基因转染,测定β-galactosidase表达水平并进行细胞活性检测.结果超声载基因破裂氟烷气体微泡(PESDA)转染组心肌细胞β-galactosidase表达约为单纯质粒转染组80倍(P<0.01),并在一定范围内随微泡浓度增加而增高.超声破裂载基因PESDA转染组基因表达水平明显高于超声破裂载基因声振白蛋白微泡(ASDA)转染组(P<0.05),而两组对细胞活性影响却无明显差异(P>0.05).结论超声微泡性质及浓度对超声破裂微泡介导基因转染效率具有重要影响,低能量诊断性超声破裂载基因PESDA较超声破裂载基因ASDA能更为有效地介导基因转染,是一种安全高效的基因传输方法。