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静脉普鲁卡因复合N2O吸入麻醉（A组）时，血内普鲁卡因的有效浓度约为7.85～10.48µg/ml。如以哌替啶（和芬太尼）取代N2O的位置（B组），则有必要使血内普鲁卡因的浓度适当提高（达12.36～15.33µg/ml）,方能保持麻醉作用的稳定。如果复合以较大量的琥珀胆硷（C组），则血内普鲁卡因的浓度（8.1～10.4μg/ml)可与A组者近似，麻醉效果亦属满意。采用硫喷妥钠和氯胺酮间断注射的复合方式（D组）时，血内普鲁卡因的浓度（1.94～5.88 µg/ml）波动较大且水平偏低；可以认为，此时普鲁卡因已不复产生主要的全麻作用，而是辅助和延长了硫喷妥钠和氯胺酮的麻醉作用。明了各种不同方式时血内普鲁卡因的浓度情况，或可有助于对各种复合方式特点的了解和临床掌握。