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目的探讨甲醛对离体和体内小鼠骨髓细胞DNA的损伤作用。方法采用单细胞凝胶电泳技术检测骨髓细胞DNA的损伤作用。以6、30、60、120μmol／L甲醛浓度处理离体小鼠骨髓细胞。以0．2、2、20mg／kg的甲醛腹腔注射染毒，连续5d。结果6、30、60μmol／L剂量的甲醛对小鼠骨髓细胞DNA迁移显著高于对照组（P〈0．01），30μmol／L时DNA损伤最为明显（P〈0．001），但甲醛浓度为120μmol／L时DNA迁移与对照组差异无显著性。腹腔注射0．2、2、20mg／kg的甲醛组小鼠骨髓细胞DNA