【摘 要】
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本文采用离体组织收缩功能实验，比较了５种α－肾上腺素受体（α－ＡＲ）拮抗剂对去甲肾上腺素（ＮＥ）介导的兔阴茎海绵体收缩效应的影响，结果显示，哌唑嗪的拮抗作用最强，其次为ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ。酚妥拉明，特拉唑嗪和育
【机 构】
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北京医科大学第一附属医院,北京医科大学第三医院
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本文采用离体组织收缩功能实验，比较了５种α－肾上腺素受体（α－ＡＲ）拮抗剂对去甲肾上腺素（ＮＥ）介导的兔阴茎海绵体收缩效应的影响，结果显示，哌唑嗪的拮抗作用最强，其次为ｔａｍｓｕｌｏｓｉｎ。酚妥拉明，特拉唑嗪和育亨宾无显著拮抗作用。本实验结果为临床选用α－ＡＲ拮抗剂治疗阴茎勃起功能障碍提供了实验依据。
In this paper, the contractile function of ex vivo tissue was used to compare the effects of 5 α-adrenoceptor (α-AR) antagonists on norepinephrine (NE) -mediated contractile effect of corpus cavernosum in rabbits. Azathiazin had the strongest antagonistic effect, followed by tamsulosin. Phentolamine, terazosin and yohimbine no significant antagonism. The experimental results for the clinical use of α-AR antagonists to provide experimental evidence of erectile dysfunction.
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