板蓝根抑制脂多糖诱导的p38蛋白激酶活性研究

来源 :中华微生物学和免疫学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dzsw2009
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目的探讨板蓝根对内毒素介导的信号传导的影响. 方法取出BALB/c小鼠腹腔内的单核细胞,分别用板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg/ml)+LPS 100μg/ml;板蓝根提取液Ⅲ组分(1mg/ml)+金黄色葡萄球菌(106CFU/ml);只用LPS 100μg/ml;不加LPS和其它药物,直接用DMEM培养液,培养6*!h.取培养上清液检测TNF、IL-6、NO水平,收集细胞检测胞内p38 MAPK(丝裂原活化蛋白激酶)活性.然后将板蓝根液按倍比稀释至1∶8倍时,加入LPS 100μg/ml,培养6*!h后收集细胞测p38 MAPK活性. 结果加入板蓝根提取液的单核细胞p38 MAPK活性未见明显增强,TNF、IL-6、NO水平无明显上升,与单独加入LPS后这些指标显著增高相比,差异有极显著性(P<0.01).而加入金黄色葡萄球菌组单个核细胞p38 MAPK活性,产生TNF、IL-6、NO浓度仍然较高.板蓝根液倍比稀释后,p38 MAPK活性逐渐上升. 结论板蓝根可特异性抑制由内毒素介导的p38活性,并呈浓度依赖性.

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