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目的探讨miR-26a通过NRAS和E2FE途径增强胃癌细胞对顺铂的敏感性。方法实时定量PCR检测miR-26a在顺铂耐药细胞株SGC-7901/DDP和非耐药SGC-7901细胞株中的表达;MTS法分析miR-26a对顺铂敏感性的影响;膜联蛋白/碘化丙啶(PI)双染色法和流式细胞仪检测调亡。荧光素酶报告性分析和基因检测鉴定miR-26a靶标;另外,MTS和细胞凋亡分析评估NRAS和E2F2化疗的敏感性。结果与SGC-7901细胞比,miR-26a在SGC-7901/DDP中的表达降低。运用功能获得和失活