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河南汉族缺血性脑血管病患者半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystain C Rs2897119（-177C/T）基因多态性检测

来源 :中国实用神经疾病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yangjianglong

【摘 要】

：

目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystain C基因Rs2897119（-177C/T）与中国河南汉族人缺血性脑血管病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法 ,对185例

【作 者】

：

路燕 刘炯波 董蕾 滕军放 

【机 构】

：

河南新乡市中心医院,河南淇县人民医院,郑州大学一附属神经内科

【出 处】

：

中国实用神经疾病杂志

【发表日期】

：

2010年19期

【关键词】

：

缺血性脑血管病 半胱氨酸蛋白酶抑制因子C 基因多态性 河南 汉族 Ischemic cerebrovascular diseases  Cystain C  G 

【基金项目】

：

河南医学科技攻关基金资助项目（编号2009041）

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目的探讨半胱氨酸蛋白酶抑制因子Cystain C基因Rs2897119（-177C/T）与中国河南汉族人缺血性脑血管病的关系。方法运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法 ,对185例缺血性脑血管病组（包括血栓性脑梗死、腔隙性脑梗死和短暂性脑缺血发作）和111例对照组进行Cystain C基因Rs2897119（-177C/T）多态性检测。结果病例组中Cystain C Rs2897119（-177C/T）基因型频率T/T、C/C、C/T分别为2.2%、81.6%、16.2%,T、C

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