论文部分内容阅读
细胞内肌动蛋白（actin）通过与actin结合蛋白（actin binding proteins，ABPs）相互作用，形成以F-actin为基础多种ABPs参与装配的高度有序的超分子聚合结构，行使各种最要生理功能。在体外聚合条件下，不存在F-actin稳定剂时纯化的actin主要通过自装配形成大尺度的聚集堆积结构；这种表观无序的结构体系由于被认为不具备细胞功能活性而受到忽视。利用激光原子力显微镜（atomic force microscope，AFM）和透射电子显微镜（transmission elec