7月3日～5日，由中国GLP机构产业联盟等单位联合主办的重大疾病防治科技行动计划转化医学技术支撑平台信息交流会暨中国GLP机构产业联盟2017年工作会议在省城太原召开。记者从会上获悉，由中国GLP机构产业联盟承担的“重大疾病防治药物临床前药理毒理评价公共服务技术平台”（以下简称“药理毒理评价公共服务技术平台”）将有效改善医疗健康领域研发成果产业化过程中“医、研、企”脱节这一难题，为转化医学“降本提速”。
　　医学及生物科技作为新型支柱产业之一，对于人类健康、社会安康和经济繁荣都起着重要作用。我国是医药生物产品的消费大国，然而我国医药生物产品的创新和轉化能力在世界范围内还尚未产生应有的影响力和话语权。究其原因，“医、研、企”协作模式尚未形成，不能很好地发挥整体效应。
　　长期以来，我国医药领域“医、研、企”脱离严重，医院临床有需求但没有好的医药产品和应用技术。而药理毒理评价公共服务技术平台，作为国家卫生计生委医药卫生科技发展中心“重大疾病防治科技行动计划”中创伤修复、糖尿病防治、肿瘤防治、心血管病防治等专项课题中的第三方专业技术评估机构，致力于促成“医、研、企、资”协作，纵向联合上游研发机构和下游生产企业，横向联合多家医疗机构形成多中心、跨学科研究团队，形成大团队协作、数据共享，并在重点方向进行重点突破，快速形成专项领域集成成果，为我国重大疾病专项课题的转化医学项目提供系统的药理毒理评估服务，并挖掘来自医生专家的更多转化医学项目，以促进新技术的成果转化。
　　据了解，为贯彻落实国家创新驱动发展战略，加快构建卫生与健康科技创新体系，加强“医、研、企”紧密结合，促进科研成果转化应用，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心于2015年5月发起了“重大疾病防治科技行动计划”（以下简称“行动计划”），涉及创伤修复、糖尿病防治、心血管病防治、肿瘤防治四大专项。该计划通过“医、研、企、资”协同创新，通过转化医学研究、上市后再评价循证研究、卫生经济学评价研究和适宜卫生技术评价研究，重点推动一批重大疾病诊疗新技术、新方法、新产品的加速上市及产业化，加速已上市产品进入临床一线并转化成为临床大品种，通过市场化形成个性化特色医疗服务，从总体上提高我国重大疾病的防治水平。
　　中国医学科学院药物研究所研究员、中国药理毒理专家王爱平教授表示，每一种新研发的药品必须经过具有GLP资质的实验室完成安全性评价，才能进入临床试验，不经过系统的药理毒理研究将无法进入市场销售。为使纳入“重大疾病防治科技行动计划”的项目顺利实施，2016年7月，中国GLP机构产业联盟应运而生，目前已在武汉、杭州、广州、哈尔滨等地建立多家分中心。该联盟以国内60余家GLP 实验室为核心，整合了从事药理毒理研究机构的优势资源，为供需双方搭建了一条精准对接的桥梁。该联盟整合农药、化学品、保健品等安全性评价机构，联动药学、药效、药代等技术力量优势的机构，联合药物研发机构、试验动物、试剂、仪器供应商等上下游企业，形成了分布全国的提供健康相关产品临床前研究的非营利性产业联盟组织，目前，加入中国GLP机构产业联盟的相关企业或机构有100余家。中国辐射防护研究院药物安全性评价中心，是山西省唯一通过国家食品药品监督管理总局GLP认证的机构。作为中国GLP机构产业联盟常务理事单位，为国内外核药研发提供了良好的技术平台。
　　作为“重大疾病防治科技行动计划”的技术支撑平台，药理毒理评价公共服务技术平台以发现需求、实现价值、协同创新、共同发展为理念，将为重大新药研发成果的转化和产业化进程“降本提速”。