【摘 要】
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目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta（DE3）2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a（＋）,经PCR、
【机 构】
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汕头大学中心实验室,南方医科大学生物化学教研室,医学院附属肿瘤医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金（30600733）,中国博士后科学基金（2005038187）Supported by National Natural Science Foundation of China （30600733） and Postdoctoral Research Foundation of China （2005038187）
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目的构建FUS1基因原核表达质粒,在大肠杆菌[Rosetta（DE3）2plys]中高效表达重组蛋白。方法采用PCR技术从人脐带来源的间充质干细胞中扩增出FUS1基因,并将其接入pET-32a（＋）,经PCR、测序鉴定后,转化Rosetta（DE3）2plys细菌,并用IPTG诱导表达。结果经过PCR、测序鉴定,克隆了pET32a（＋）-FUS1重组子;在低浓度IPTG（25μmol/L）诱导3h,RosettaDE3可以高效地表达重组蛋白,约占细菌总蛋白的40%。结论成功地克隆到FUS1基因,并使其在原
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