【摘 要】
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目的 研究金天格胶囊对骨质疏松中氧化应激损伤和炎症因子释放的改善作用。方法体外培养MC3T3-E1小鼠成骨细胞，分别加入10、20、50和100μg/mL金天格胶囊溶液，测定药物作用不同时间后MC3T3细胞存活率，和细胞培养上清液中ALP和PICP含量。利用1 mmol/L H2O2建立MC3T3细胞诱导损伤模型，给予不同浓度金天格胶囊，测定细胞培养上清液中SOD、GSH、CAT和MDA含量和TN
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金项目（2020J0574）；
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目的 研究金天格胶囊对骨质疏松中氧化应激损伤和炎症因子释放的改善作用。方法体外培养MC3T3-E1小鼠成骨细胞，分别加入10、20、50和100μg/mL金天格胶囊溶液，测定药物作用不同时间后MC3T3细胞存活率，和细胞培养上清液中ALP和PICP含量。利用1 mmol/L H2O2建立MC3T3细胞诱导损伤模型，给予不同浓度金天格胶囊，测定细胞培养上清液中SOD、GSH、CAT和MDA含量和TNF-α、IL-6及IL-1β水平，然后测定MC3T3细胞中Tnfa、Il-6、Il-1b mRNA相对表达。结果与空白组比较，100μg/mL金天格胶囊能显著提高MC3T3-E1细胞存活率，50、100μg/mL金天格胶囊能显著增加细胞培养上清中ALP和PICP含量。在H2O2刺激MC3T3-E1细胞损伤模型中，50、100μg/mL金天格胶囊能显著提高H2O2诱导损伤后细胞存活率，并能明显增加细胞培养上清液中SOD、GSH、CAT活力，降低MDA水平；此外，与H2O2组相比，50、100μg/mL金天格胶囊能够显著降低MC3T3细胞培养上清中TNF-α、IL-6含量，显著降低细胞中Tnfa、Il-6 mRNA相对表达，100μg/mL金天格胶囊能降低Il-1b mRNA相对表达。结论 金天格胶囊能促进小鼠成骨细胞MC3T3-E1增殖，并抑制由H2O2引起的炎症基因表达和炎症因子释放。
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