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脾脏错构瘤极少见一般认为脾胚基早期发育异常，使脾脏正常构成成分组合比例发生混乱，在脾内呈局限性瘤样增生。本文报道５例，对其临床及病理形态进行了分析探讨，根据其形态特征， 脾错构瘤分为纤维为主型、血管为生型、淋巴组织为主和混合型。由于本瘤的确诊主要依赖病理组织学检查，同时脾脏料可发生上述各类原发性良恶性肿瘤，故本文提出了与其进行鉴别诊断的临床病理特征，对脾错构瘤的诊断，治疗及判断预后具有指导意义。