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为寻找新型杂环活性化合物，通过活性亚结构拼接，以硫脲和乙酰丙酮为起始原料合成 4,6-二甲基嘧啶-2-硫醇，随后经酯化、肼化、环化和缩合反应，设计并采用微波辅助合成了10 个新型 N-芳基-2-((5-((4,6-二甲基嘧啶-2-基)硫甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)硫) 乙酰胺类化合物，其结构通过核磁共振氢谱和碳谱、红外光谱、质谱及元素分析确认。初步生物活性测试结果表明，在 50 mg/L 下，大部分目标化合物对植物病原真菌具有一定的抑制活性，其中化合物 8h对黄瓜炭疽病菌 Colletotrichum orbiculare 的抑制率达 77.3%。