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目的 研究垂体腺苷酸环化酶激活肽38(PACAP38)对大鼠胰岛素分泌的影响及其机制.方法(1)将大鼠胰岛和胰岛细胞分为4 组:正常组(2.8 mmol·L-1葡萄糖)、模型组(8.3 mmol·L-1葡萄糖)和低,高2 个剂量实验组(模型组+1,10 nmol·L-1 PACAP38),测定不同干预下的胰岛素分泌量.(2)将大鼠胰岛和胰岛细胞分为5 组:正常组、模型组、高剂量实验组、阿折地平(L型钙通道阻滞药)组(模型组+0.1 μmol·L-1阿折地平)和联合组(阿折地平组+高剂量实验组),用胰岛素分泌实验和钙成像技术分别检测阿折地平干预下胰岛素分泌量和β细胞内Ca2+浓度(F-F0值)水平.结果(1)正常组、模型组和低、高 2 个剂量实验组的胰岛素分泌量分别为(86.74 ± 4.05),(165.63 ± 5.26),(175.03 ± 5.21)和(209.28 ± 4.13)μu·mL-1,模型组与正常组相比,胰岛素分泌量明显增加,差异有统计学意义(P＜0.01);高剂量实验组与模型组相比,胰岛素分泌显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05).(2)正常组、模型组、高剂量实验组、阿折地平组和联合组的胰岛素分泌量分别为(46.93 ± 4.58),(79.11 ± 8.02),(135.65 ± 3.68),(72.78 ± 7.95),(78.51 ± 5.13)μu·mL-1;这 5 组的 Ca2+浓度分别为 3.00 ×10-2 ± 0.12,6.57×10-2 ± 0.35,1.40×10-1 ± 0.46,7.71 ×10-2 ± 0.42,8.00 ×10-2 ± 0.43,上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01);高剂量实验组与模型组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.001);联合组与高剂量实验组比较,差异均有统计学意义(均P＜0.001);阿折地平与模型组比较,差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 PACAP38通过作用于L型钙通道,使β细胞内Ca2+浓度升高,最终促进胰岛素分泌.