【摘 要】
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目的:探讨过表达p62能否提高自噬小体中泛素化蛋白的水平。方法:构建pIRES2-EGFP-HBsAg重组质粒和pIRES2-EGFP-Ub-HBsAg重组质粒;脂质体法分HBsAg、Ub-HBsAg、Ub-HBsAg+p62组
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目的:探讨过表达p62能否提高自噬小体中泛素化蛋白的水平。方法:构建pIRES2-EGFP-HBsAg重组质粒和pIRES2-EGFP-Ub-HBsAg重组质粒;脂质体法分HBsAg、Ub-HBsAg、Ub-HBsAg+p62组3组转染HepG2细胞,在相同细胞数量和转染效率下,经万珂、雷帕霉素和氯化铵处理转染细胞并提取DRibbles,ELISA法检测其中HBsAg含量。结果:万珂、雷帕霉素和氯化铵处理后,Ub-HBsAg+p62组HepG2细胞DRibbles中HBsAg显著增高,而且明显高于药物处理的其他两组。结论:当蛋白酶体被抑制时,过表达p62蛋白促进泛素化蛋白(HBsAg)进入自噬小体,阻断自噬降解途径提取的DRibbles能够募集到更多的泛素化蛋白(HBsAg)。
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