【摘 要】
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利用42条ISSR标记对小麦三雌蕊突变体（TP）和雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）与川麦28之间特异性的ISSR分子标记进行筛选,为利用ISSR标记定位Pis1基因和控制雄蕊同源转化成雌蕊的
【机 构】
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西华师范大学西南野生动植物资源保护教育部重点实验室,西华师范大学环境科学与环境工程学院,西昌学院农业科学学院
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利用42条ISSR标记对小麦三雌蕊突变体（TP）和雄蕊同源转化为雌蕊突变体（HTS-1）与川麦28之间特异性的ISSR分子标记进行筛选,为利用ISSR标记定位Pis1基因和控制雄蕊同源转化成雌蕊的hts1和hts2基因奠定基础。结果表明：42条引物共扩增403个条带,有9条引物能在TP和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的21.4%。有20条引物能在HTS-1和CM 28之间扩增出差异条带,占所用引物的47.6%。有21条引物能在TP与HTS-1之间扩增出差异条带,占所用引物的50%。每条引物最多能
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