先天性心脏病合并肺动脉高压的围手术期处理及研究进展

来源 :蚌埠医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wzq558

【摘要】

：

肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增加、肺血管床进行性闭塞为临床特征的一组疾病,是许多心肺血

【作者】

：

梁启胜

【机构】

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蚌埠医学院第一附属医院,安徽,蚌埠,233004

【出处】

：

蚌埠医学院学报

【发表日期】

：

2012年3期

【关键词】

：

心脏病先天性肺动脉高压围手术期综述

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肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是以肺血管阻力(pulmonary vascular resistance,PVR)进行性增加、肺血管床进行性闭塞为临床特征的一组疾病,是许多心肺血管疾病的共同病理生理过程[1-2].过高的肺动脉压力可增加右心后负荷,引起右心肥大、扩张,最终导致右心功能衰竭.

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