【摘 要】
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本文报道1973～1976年41例一岁以内法乐氏四联症患婴的一期修复经验。手术指证为具有反复缺氧症状或静止时体循环血氧饱和度低于75％;若冠状动脉前降支起源于右冠状动脉或伴有先
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本文报道1973～1976年41例一岁以内法乐氏四联症患婴的一期修复经验。手术指证为具有反复缺氧症状或静止时体循环血氧饱和度低于75％;若冠状动脉前降支起源于右冠状动脉或伴有先天性肺动脉瓣闭锁,则列为禁忌。男孩31例,女孩10例;年龄1天至12个月(平均5.7个月);体重2.5～8.0
This article reports the first trimester repair experience of 41 infants with tetralogy of Fallot from 1973 to 1976. Surgical indications for recurrent hypoxia or at rest with systemic oxygen saturation less than 75%; if the anterior descending coronary artery originated in the right coronary artery or with congenital pulmonary valve atresia, then taboo. 31 boys and 10 girls aged from 1 day to 12 months (mean 5.7 months), 2.5 to 8.0
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