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Energy and long-term hygrothermal performance of building enclosures based on dynamic environmental
【出 处】
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工程科学（英文版）
【发表日期】
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2010年1期
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由于青春期前睾丸产生精子的机制尚未激发,无法像成人那样依据精液分析来评估睾丸功能;青春期前雄激素和促性腺激素水平极低、不具有实际检测意义,或需要预激并多次采血检测,故成人广泛开展的常规生殖激素检测项目(T、FSH、LH等)对评估儿童睾丸功能的作用也不大;临床诊断“金标准”——睾丸活检术属有创性操作,可能导致并发症,实施于儿童的接受度低,临床符合适应证的病例极少.如何准确、微创、便捷地评价青春期前的
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漏斗胸是一种常见的先天性胸廓畸形,严重情况下需手术治疗.1998年Nuss等[1]首先报道了微创手术修复漏斗胸取得成功,并有良好的中远期效果.漏斗胸合并先天性心肺疾病较为少见.有漏斗胸合并先天性心肺疾病同期联合手术的成功报道[2-4],但这些同期联合手术大多为开胸情况下采用胸骨翻转术或胸骨上举术.近年亦有微创漏斗胸和先天性心肺病同期手术报道[5-7],但报道较少.我院自2008年1月到2012年5
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柳栋,这个名字除了蕴含着父母对他殷切的期望外,看起来稀松平常;但是,如果你是教师,如果你还上网的话,Being和深沉大叔这两个名号更能刺激你的视觉,而“惟存”两个字则更会让
该文从挂篮荷载计算、施工流程、支座及临时固结施工、挂篮安装及试验、合拢段施工、模板制作安装、钢筋安装、混凝土的浇筑及养生、测量监控等方面人手,介绍了S226海滨大桥
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Proteus综合征(Proteus syndrome,PS)又名变形综合征.PS是一种以偏侧不成比例的多种组织增生并具有肿瘤易感性为特点的少见疾病.由于PS具有临床表现多样性和可变性的特点,1983年Wiedennann等[1]将这类未知原因的临床表现命名为PS.为进一步认识PS临床特点,现将近期外科手术治疗的二例PS患儿报告如下。
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一、历史回顾所谓胆道闭锁,在临床上,表现为新生儿生理性黄疸后延续或再发生的持续性黄疸.在病理上,表现为进行性的炎性胆道疾病.一般自然转归是1～2年内死于肝硬变,无药可治.欧美国家活产儿中发病率约为1/15 000到1/20 000之间;亚洲高发,日本发病率为1/10 000.女婴发病率高于男婴,男∶女约为1∶2.1953年Gross的小儿外科学书中认为胚胎2个月时,中肠上皮细胞生长迅速,形成实心期
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目的 探讨健侧睾丸直径增长在小儿未触及隐睾中的临床意义.方法 回顾性分析2008年1月至2011年12月收治的82例单侧未触及隐睾患儿的临床资料.按术前超声测量健侧睾丸长径,大于1.7cm的40例为观察组,小于1.7cm的42例为对照组;使用腹腔镜探查患侧睾丸发育情况.结果 观察组发现对侧睾丸萎缩37例,睾丸缺如1例,睾丸未萎缩2例;对照组睾丸萎缩10例,未萎缩32例.观察组中睾丸萎缩率为92.5
目的 分析胆道闭锁(BA)儿童肝脏移植的临床疗效及预后.方法 对2006年9月至2013年10月期间的130例BA患儿资料进行回顾性分析.分析肝移植术前有无Kasai手术史、移植手术方式、术前及术中参数与预后的关系以及各种并发症的发生情况.结果 130例患儿中术前已行Kasai手术的患儿80例,中位年龄为12.8个月(5.9～136.4个月),术前行腹部探查的患儿23例,中位年龄为7.4个月(5.
胆道闭锁(biliary atresia,BA)目前仍然是小儿外科中最严重的肝胆系统疾病之一,且其治疗效果不佳已达成共识;肝移植技术的应用对于胆道闭锁的治疗可谓革命性的进步,使得许多晚期发生肝功能衰竭的胆道闭锁患儿通过肝移植手术获得长期生存的机会.自从1963年Starzl完成了全球第一例胆道闭锁患儿的肝脏移植至今,历经近半个世纪的发展,在欧美、日本等国家小儿肝移植的技术已经逐步走向成熟,在中国大
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