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目的:克隆人壳三糖酶(chitotriosidase)基因并进行序列分析.方法:分离和培养人外周血单核巨噬细胞,提取总RNA,反转录成cDNA,通过PCR方法扩增壳三糖酶编码基因,克隆至pUC19载体,测序并分析其序列.结果:所克隆的壳三糖酶基因在外显子10处没有24个碱基的重复序列.结论:该壳三糖酶基因属于野生型,在抗真菌病方面,可能有着重要而广阔的临床应用前景.