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目的
探讨抗γ公共链抗体体外抑制T细胞增殖的机理。
方法分离BALB/c、C57BL/6脾细胞进行双向混合淋巴细胞培养（MLC）。第1组于MLC同时加入抗γ公共链抗体；第2组于MLC第3天加入抗γ公共链抗体。MLC为阳性对照，单独BALB/c小鼠脾细胞培养为阴性对照。1～5d取培养细胞，检测培养细胞的增殖（羧基荧光素乙酰乙酸CFSE染色）、细胞凋亡（PE-CD3，FTTC-annexin-Ⅴ）、细胞周期（PI）。脾细胞survivin表达通过免疫细胞染色方法检测。
结果阳性对照在第3天开始检测到明显的分裂峰而第1、2组都未出现分裂峰。第1、2组在第1～2天未发现细胞凋亡增加，分别于第3、4天检测到部分T细胞凋亡、M期细胞数下降及凋亡细胞数增加；第2组与阳性对照组M期细胞的百分比例差异有统计学意义［（25.97±12.85）% vs（6.36±4.81）%，P=0.008）］。MLC第3天后，在阳性对照组检测到survivin表达；阴性组及试验组均未检测到survivin，其中阳性对照组与第1组的survivin阳性细胞数百分比差异有统计学意义［（18.00±14.13）% vs（1.57±1.61）%，P=0.043］。
结论阻断γ公共链可以通过诱导同种反应性T细胞凋亡途径从而抑制T细胞增殖。