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目的：通过转染含有绿色荧光蛋白(GFP)和PbfMSPl片段的重组质粒，建立伯氏疟原虫转染技术和表达恶性疟原虫MSP-1 19000片段(PfMSP1-19)的转基因伯氏疟原虫。方法：构建重组转染质粒PyrFlu／PbfMSP1。伯氏疟原虫ANKA株经培养和分离后用电转化方法转入重组转染质粒，药物筛选转化原虫后进行PCR检测，并于荧光显微镜下检测报告基因GFP的表达。结果：构建了重组转染质粒PyrFlu／PbfMSP1。荧光显微镜下观察到呈绿色荧光的伯氏疟原虫。PCR检测显示转染伯氏疟原虫存在GFP和Pb