研究重复高＋Gz暴露后，大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核(spinal trigeminal nucleus caudalis, SpVc)内P物质(substance P)与N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, NMDAR)，以及三叉神经节(trigeminal ganglion, TG)内前速激肽原A(preprotachykinin A, PPTA)、β降钙素基因相关肽(β-calcitonin-gene-related peptide, β-CGRP)、与钠通道PN3、NaN的mRNA表达情况，探讨重复＋Gz引起颞颌关节疼痛的原因与机制。
方法雄性SD大鼠36只，体重200～300 g。按随机数字表法平均分成3组：对照组、＋5 Gz组、＋10 Gz组。将各组大鼠分别固定于动物离心机转臂末端的固定装置上，并使之呈俯卧位，头朝向转臂轴心。离心机转臂半径为1 m。G值增长率1 G/s、峰值持续时间30 s，每天连续离心5次，2次之间间隔60 s，每周4 d，共持续3周。＋5 Gz组暴露峰值为＋5 Gz；＋10 Gz组暴露峰值为＋10 Gz；对照组按上述相同时间和频次在离心机上静止固定。取大鼠TG与SpVc，提取RNA，荧光定量RT-PCR法检测P物质、NMDAR、PPTA、β-CGRP、PN3与NaN的mRNA表达变化。
结果①重复＋Gz暴露后大鼠TG内PPTA、β-CGRP、PN3及NaN基因的mRNA相对表达量明显增高，组间差异有统计学意义(F＝329～1 030, P<0.01)，且与＋Gz值成正比。②大鼠SpVc内P物质与NMDAR的mRNA相对表达量明显增高，组间差异有统计学意义(F＝408、1 062, P<0.01)，且与＋Gz值成正比。
结论在重复高＋Gz环境下，初级感觉神经元的生化特征发生了显著变化；神经活性物质在颞下颌关节疾病引起的疼痛传导中发挥了作用，与颞颌关节疼痛的外周及中枢的传导作用机制相关。