【摘 要】
:
目的 调查武汉市家蝇的抗药性状况,为合理使用杀虫剂提供科学依据.方法 2009-2015年期间分别从武汉市江岸、江汉、汉阳、武昌4个城区的居民区、农贸市场和垃圾中转站采集野外
【机 构】
:
武汉市疾病预防控制中心消毒与病媒生物防制所,湖北武汉430022;湖北省植物保护总站,湖北武汉430070
论文部分内容阅读
目的 调查武汉市家蝇的抗药性状况,为合理使用杀虫剂提供科学依据.方法 2009-2015年期间分别从武汉市江岸、江汉、汉阳、武昌4个城区的居民区、农贸市场和垃圾中转站采集野外家蝇,实验室繁殖1~2代后,采用微量点滴法测定家蝇对7种常用杀虫剂的半数致死量(LD50),计算抗性倍数,并采用Kruskal-Wallis H检验比较不同城区种群间的差异性.结果 武汉市4个城区家蝇种群对敌敌畏(DDVP)、甲基吡恶磷和毒死蜱的抗性倍数分别为11.26~20.72、23.21~72.69和49.28~108.20倍;对溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯和胺菊酯的抗性倍数分别为251.50~454.50、66.85~129.24、91.43~115.54和4.84~6.80倍.4个城区家蝇种群对7种杀虫剂抗药性差异均无统计学意义(均P>0.05).结论 武汉市家蝇对DDVP和胺菊酯分别为中、低抗性或敏感,对甲基吡恶磷、毒死蜱、溴氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯均产生了高抗性或极高抗性,抗药性水平高低与杀虫剂使用程度有关,受地域影响较小.建议各城区在今后的灭蝇工作中要科学合理使用卫生杀虫剂,以延缓家蝇的抗药性.
其他文献
该文系统梳理了中国共产党成立至今中医药的重大科技成果,从六大方面展示了中医药理论研究、重大疾病防治、新药开发等方面科技创新亮点.这些代表性成果既包含具有广泛社会影
目的了解和掌握全国病媒生物监测新方案实施以来浙江省的蝇类密度及种类构成,分析2016-2019年蝇密度消长趋势及分布特点,为针对性地控制浙江省蝇类提供科学依据。方法根据浙江省不同地理地貌和蝇类生态习性,在全省范围内设置10~12个监测点,每年4-11月采用笼诱法开展监测。监测数据采用Excel 2010软件进行统计分析。结果2016-2019年浙江省共布放诱蝇笼4588只,捕获蝇类13210只,年平均蝇密度为2.88只/笼,各年度蝇密度依次为4.38、2.25、2.03和2.29只/笼。2016-2019
笔者在解剖一具成人标本时,发现上腔静脉从肺动脉干左侧穿入心包,右头臂静脉形成后向左侧走形,与左头臂静脉汇合。奇静脉位于脊柱的左侧,在第4胸椎高度向前注入上腔静脉。经过查阅文献资料,尚未见有相关记录,报道如下。
目的探索核纤层蛋白LaminA/C对脂肪来源间充质干细胞(Adipose-derived stromal cells,ASCs)机械敏感性的调控作用,及其在应力诱导脂肪再生中的作用机制。方法构建大鼠预扩张脂肪瓣(Expanded Prefabricated Adipose Tissue,EPAT)负压吸引模型,于术后1、4、8周取材制备标本,行组织免疫印迹及免疫化学检测核纤层蛋白(Lamins)表达量变化,用以分析核纤层蛋白表达与应力诱导脂肪再生的相关性;构建体外LaminA/C过表达慢病毒载体并转染AS
目的探讨外源性硫化氢(H2S)对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元细胞自噬和损伤的影响,明确H2S减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的分子机制。方法以大鼠神经元PC12细胞为研究对象,采用经典的OGD/R诱导细胞损伤,硫氢化钠(NaHS)作为H2S的供体预处理后观察H2S对OGD/R诱导的细胞自噬抑制蛋白mTOR、AMPK及其磷酸化AMPK的影响。为明确AMPK在H2S调节PC12细胞自噬中的作用,采用AMPK过表达质粒进行干预,并观察其对H2
目的 调查了解江西省内裸蠓属的种类及其分布状况,为该地区裸蠓生物学等方面的研究提供基础资料.方法 2008-2017年采用网捕法和灯诱法采集蠓类.结果 共鉴定出裸蠓5亚属共16种
目的利用16S核糖体DNA(16S rDNA)全长测序方法,结合实验室检测数据,研究蜱中病原微生物种群特点,为病原体控制提供依据。方法选取山西省祁县优势蜱种50只,经形态学和基因鉴定后,提取全基因组DNA,采用PacBio平台、高通量16S rDNA全长测序方法,分析蜱中微生物种类及各种群丰度情况;根据16S rDNA全长序列分析结果,利用PCR检测方法对可能存在的蜱媒病原体特异性基因进行鉴定,较为全面地分析蜱媒病原体携带情况。结果16S rDNA全长测序分析表明50只血蜱均携带贝氏柯克斯体、假单胞菌,8
该文基于玄府理论,结合临床经验,归纳总结出老年功能性便秘的病机、治法及方药,以期为功能性便秘的治疗提供新的思路。
目的建立我国分离库蚊黄病毒(Culex flavivirus,CxFV)毒株(SDDM06-11)的病毒滴度测定方法。方法在6孔细胞培养板中培养C6/36细胞,感染库蚊黄病毒,加入甲基纤维素培养4 d,结晶紫进行染色,通过统计空斑数量计算病毒的噬斑形成单位。结果使用甲基纤维素-结晶紫空斑方法观察,发现CxFV(SDDM06-11)毒株感染C6/36细胞后形成清晰的圆形噬斑,大小如针尖,成功测定CxFV(SDDM06-11株)滴度在106.85 pfu/ml。结论甲基纤维素-结晶紫空斑法可用于测定CxFV滴
目的 通过Meta分析评价Masquelet技术与骨搬运技术修复下肢骨缺损的疗效差异.方法 检索Pubmed、Embase、CNKI、万方、CBM数据库,收集1950年1月至2019年10月国内外正式刊物发