【摘 要】
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目的优化乳酸乳球菌的电转化条件，为该菌作为基因表达宿主菌的应用研究奠定基础。方法采用电穿孔方法，用质粒pNZ8110转化乳酸乳球菌NZ3900菌株，改变电转时的电压、电阻、恢复培
【机 构】
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河南科技大学病原生物学教研室,河南省分子医学重点学科开放实验室
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目的优化乳酸乳球菌的电转化条件，为该菌作为基因表达宿主菌的应用研究奠定基础。方法采用电穿孔方法，用质粒pNZ8110转化乳酸乳球菌NZ3900菌株，改变电转时的电压、电阻、恢复培养时间和筛选用抗生素浓度，测定每微克质粒所得转化子数量。结果采用0．2cm的电转化杯时，2．5kV、200Ω、25μF、氯霉素终浓度4μg/ml，恢复培养2h为最优条件，电转化效率可达1．2×10^4个／μg pNZ8110。结论通过优化电转时的电压、电阻、恢复培养时间和筛选用抗生素浓度，可有效提高乳酸乳球菌NZ3900
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