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在6-31G^*水平上采用DFT(UB3LYP)方法对锰(Ⅲ)5,10,15-三(五氟苯基)-corrole[(TPFC)Mn^Ⅲ]及其咪唑轴向配位加合物(TPFC)Mn^Ⅲ(Im)进行了几何结构全优化.计算结果表明,咪唑的配位作用不会改变其基态的高自旋(s=2)特性.(TPFC)Mn^Ⅲ与咪唑配位形成轴向加合物后,其中心金属Mn原子偏离平面结构,与corrole大环N4平均平面的距离达到0.02734nm.NBO分析显示(TPFC)Mn^Ⅲ和(TPFC)Mn^Ⅲ(Im)中心金属锰的电子组态为(dxz)^