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摘 要：该文通过对合肥市雨花塘公园水体异味的调查分析，得出该水体的异味物质主要是土臭素，且土臭素的含量与叶绿素a的浓度成相关性，为今后解决类似案例提供参考。
关键词：土臭素；叶绿素a；水体
中图分类号 X524 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）18-0077-02
近年来，水体异味问题受到了国内外普遍的关注，引起了人们对水质的高度重视。造成水体异味的原因主要有两个方面，一方面是自然因素，主要是由土层中天然物质（如铁、硫酸盐）、湖泊底泥释放产生硫化氢或水体中的生物如藻类等的代谢引起的；另一方面是人为因素，主要是人类将能够导致臭味污水直接排入水体引起的。本文以合肥市雨花塘公园为例，通过检测分析引起该水体异味的原因，为今后解决类似案例提供参考。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
1.1.1 实验仪器 Agilent6890/5973气相色谱质谱仪（美国），HP-5毛细管柱（30m×0.25mmID×0.25μm），EST3000吹扫捕集、CDS800吹扫自动进样器、Phyoto-PAM叶绿素测定仪（德国）。
1.1.2 试剂 二氯甲烷：优级纯；氯化钠：优级纯（国药集团化学试剂有限公司），600%下烘焙6h备用无水；硫酸钠：优级纯（国药集团化学试剂有限公司）。
1.2 实验方法
1.2.1 六六六、滴滴涕测定 萃取方法：取500mL水样，置于1 000mL分液漏斗中，加入一定量NaCl和Na2SO4，用20mL二氯甲烷溶液振荡萃取两次，静置分层后，取下层有机相，过无水硫酸钠柱干燥，经氮吹仪浓缩至1mL，进GC/MS分析，进样量1μL。GC-MS条件：柱温70℃以7℃/min升到250℃（3min），再以10℃/min升温到280℃（4min），分流比5∶1，进样口：240℃，离子源温度：230℃。
1.2.2 挥发性有机物分析 40mL样品瓶采满水样，不留气泡，放入吹扫捕集自动进样器直接通过吹扫进MS分析。GC-MS条件：柱温35℃（4min）以10℃/min升温到220℃，进样口160℃，离子源230℃。
1.2.3 叶绿色a测定 取混匀水样品3mL直接进Phyoto-PAM仪，直接测定水样中叶绿素a含量。
2 结果与分析
经过GC-MS分析，采集的10个样品中六六六、滴滴涕均未检出，证明水体异味并不是由于六六六、滴滴涕类农药污染引起。在挥发性有机物分析中，2d20个样品中均检出含有RT为16.93min的物质，经图谱库检索定性为土臭素，即反-I，10-二甲基-反-蔡烷醇（Trans-1，10-dimethyl-trans-9-decalol或Geosmin、GSM），分子式为C12H2O，详见图1与图2。且样品土臭素的峰强度与其叶绿素a测定值成正相关，如图3。
3 结论与讨论
由本次试验可知，土臭素含量的多少与藻类的生长有直接相关性，土臭素可能来自藻类代谢分解的产物，由此可见，本案例中异味的来源非人为排放的污染物污染，主要由自身藻类的生长代谢产生。具体产生土臭素的藻类分类还有待进一步研究，虽然目前没有相关资料证明土臭素的危害性，但异味严重影响了水体的感官性，水体异味的去除方法将是今后研究的又一重点。
参考文献
[1]G Izaguirre，WD Taylor.Geosmin and MIB events in a new reservoir in southern California.[J].Water Science & Technology A Journal of the International Association on Water Pollution Research，2007，55（5）：9-14.
[2]Zonglai Li，Jianwei Yu，Min Yang，et al.Cyanobacterial population and harmful metabolites dynamics during a bloom in Yanghe Reservoir，North China[J].Harmful Algae，2010，9（5）：481-488.
[3]马晓雁，高乃云，李青松，等.上海市饮用水中痕量土臭素和二甲基异冰片年变化规律及来源研究[J].环境科学，2008，29（4）：902-908.
[4]杨明金，陈建明，林良珍，等.一起城市自来水异味原因分析与处理[J].福建环境，2002（1）：19-21.
[5]马晓雁，高乃云，李青松，等.气相色谱法测定饮用水中痕量土臭素和二甲基异冰片[J].分析测试学报，2007，26（2）：267-269.
[6]林麒，吕华东，许冬梅，等.吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中土臭素和二甲基异莰醇[J].中国卫生检验杂志，2010，20（11）：2763-2765.
关键词：土臭素；叶绿素a；水体
中图分类号 X524 文献标识码 A 文章编号 1007-7731（2016）18-0077-02
近年来，水体异味问题受到了国内外普遍的关注，引起了人们对水质的高度重视。造成水体异味的原因主要有两个方面，一方面是自然因素，主要是由土层中天然物质（如铁、硫酸盐）、湖泊底泥释放产生硫化氢或水体中的生物如藻类等的代谢引起的；另一方面是人为因素，主要是人类将能够导致臭味污水直接排入水体引起的。本文以合肥市雨花塘公园为例，通过检测分析引起该水体异味的原因，为今后解决类似案例提供参考。
1 材料与方法
1.1 仪器与试剂
1.1.1 实验仪器 Agilent6890/5973气相色谱质谱仪（美国），HP-5毛细管柱（30m×0.25mmID×0.25μm），EST3000吹扫捕集、CDS800吹扫自动进样器、Phyoto-PAM叶绿素测定仪（德国）。
1.1.2 试剂 二氯甲烷：优级纯；氯化钠：优级纯（国药集团化学试剂有限公司），600%下烘焙6h备用无水；硫酸钠：优级纯（国药集团化学试剂有限公司）。
1.2 实验方法
1.2.1 六六六、滴滴涕测定 萃取方法：取500mL水样，置于1 000mL分液漏斗中，加入一定量NaCl和Na2SO4，用20mL二氯甲烷溶液振荡萃取两次，静置分层后，取下层有机相，过无水硫酸钠柱干燥，经氮吹仪浓缩至1mL，进GC/MS分析，进样量1μL。GC-MS条件：柱温70℃以7℃/min升到250℃（3min），再以10℃/min升温到280℃（4min），分流比5∶1，进样口：240℃，离子源温度：230℃。
1.2.2 挥发性有机物分析 40mL样品瓶采满水样，不留气泡，放入吹扫捕集自动进样器直接通过吹扫进MS分析。GC-MS条件：柱温35℃（4min）以10℃/min升温到220℃，进样口160℃，离子源230℃。
1.2.3 叶绿色a测定 取混匀水样品3mL直接进Phyoto-PAM仪，直接测定水样中叶绿素a含量。
2 结果与分析
经过GC-MS分析，采集的10个样品中六六六、滴滴涕均未检出，证明水体异味并不是由于六六六、滴滴涕类农药污染引起。在挥发性有机物分析中，2d20个样品中均检出含有RT为16.93min的物质，经图谱库检索定性为土臭素，即反-I，10-二甲基-反-蔡烷醇（Trans-1，10-dimethyl-trans-9-decalol或Geosmin、GSM），分子式为C12H2O，详见图1与图2。且样品土臭素的峰强度与其叶绿素a测定值成正相关，如图3。
3 结论与讨论
由本次试验可知，土臭素含量的多少与藻类的生长有直接相关性，土臭素可能来自藻类代谢分解的产物，由此可见，本案例中异味的来源非人为排放的污染物污染，主要由自身藻类的生长代谢产生。具体产生土臭素的藻类分类还有待进一步研究，虽然目前没有相关资料证明土臭素的危害性，但异味严重影响了水体的感官性，水体异味的去除方法将是今后研究的又一重点。
参考文献
[1]G Izaguirre，WD Taylor.Geosmin and MIB events in a new reservoir in southern California.[J].Water Science & Technology A Journal of the International Association on Water Pollution Research，2007，55（5）：9-14.
[2]Zonglai Li，Jianwei Yu，Min Yang，et al.Cyanobacterial population and harmful metabolites dynamics during a bloom in Yanghe Reservoir，North China[J].Harmful Algae，2010，9（5）：481-488.
[3]马晓雁，高乃云，李青松，等.上海市饮用水中痕量土臭素和二甲基异冰片年变化规律及来源研究[J].环境科学，2008，29（4）：902-908.
[4]杨明金，陈建明，林良珍，等.一起城市自来水异味原因分析与处理[J].福建环境，2002（1）：19-21.
[5]马晓雁，高乃云，李青松，等.气相色谱法测定饮用水中痕量土臭素和二甲基异冰片[J].分析测试学报，2007，26（2）：267-269.
[6]林麒，吕华东，许冬梅，等.吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法测定水中土臭素和二甲基异莰醇[J].中国卫生检验杂志，2010，20（11）：2763-2765.