【摘 要】
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帕罗西汀(Paroxtine)短程(6周)治疗抑郁症患者200例,出现药物不良反应(ADRs)162例,310例次,发生率81.00%;轻度35.80%,中度46.91%,重度17.28%;男(81.08%)女(87.66%)无显著差异
【机 构】
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皖南医学院弋矶山医院,皖南医学院弋矶山医院,安徽东至葛公医院 241001,241001,247200
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帕罗西汀(Paroxtine)短程(6周)治疗抑郁症患者200例,出现药物不良反应(ADRs)162例,310例次,发生率81.00%;轻度35.80%,中度46.91%,重度17.28%;男(81.08%)女(87.66%)无显著差异(P>0.05).各年龄ADRs发生率接近,但40岁以上患者ADR表现程度有随年龄增加而增强趋势.40mg/d治疗ADRs发生率(85.27%)及重度ADRs表现发生率(31.88%)均高于30mg/d组(79.46%,12.00%)和20mg/d组(77.27%,11.76%).多数ADRs在1~2周内出现.
Paroxetine had 200 cases of depression in short-term (6 weeks) treatment. There were 162 cases of adverse drug reaction (ADRs), 310 cases with a rate of 81.00%, mild 35.80%, moderate 46.91% and severe 17.28% There was no significant difference between male and female (81.08%) (87.66%) (P> 0.05) .The incidence of ADRs was similar in all age groups, but the degree of ADR increased with age in patients over 40. The incidence of ADRs 85.27%) and severe ADRs (31.88%) were higher than 30mg / d group (79.46%, 12.00%) and 20mg / d group (77.27%, 11.76%
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