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目的探讨原花青素对β-淀粉样肽25-35(Aβ25-35)诱导PCI2细胞凋亡及氧化应激反应的影响。方法3×10^8/LPCI2细胞培养24h,分别加入培养液(对照组)、10μmol/LAβ25-35(诱导组)、30mg/L原花青素+10μmol/LAβ25-35(保护组)。24h后收集细胞,以Hoechst33258荧光染色观察细胞凋亡,比色分析测定MDA、H2O2含量和CAT活性。结果诱导组细胞可见凋亡特异性核固缩、核碎裂;MDA和H2O2含量与对照组比较明显增加(P〈0.01),CAT活性