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目的 通过对药品不良反应报告的分析,使不良反应报告规范化,制度化.方法 对我院2011年1-11月132例药品不良反应进行统计、分析.结果 我院部分医生药品不良反应报告粗糙,流于形式.结论 我院药品不良反应报告需改进,规范,设立制度.应提高专业人员的业务水平和重视他们的素质培养,并展开全方位的药品不良反应监测工作,以减少和避免药品不良反应发生.